1. 신청 영역
FDA는 미국의 바이 식품 인증 보고서입니다. LFGB는 독일 식품 인증 보고서입니다. FDA와 LFGB는 완전히 다른 두 가지 표준입니다.
2. 다른 테스트 항목
LFGB 독일 식품 및 상품법 제30항 및 31항에는 다음과 같은 테스트 항목이 포함되어 있습니다.
(1)샘플 및 재료의 초기 검사
(2)후각과 맛 의 감각 평가
(3)플라스틱 샘플: 양도 가능한 부품 테스트 및 중금속 강수량 테스트
(4)금속: 침전될 수 있는 조성 및 중금속 의 테스트
(5)실리콘 수지: 양도 성 또는 휘발성 유기 화합물에 대한 테스트
(6)특수 소재
FDA 테스트 항목
(1) 의료기기의 FDA 등록: 회사 등록 및 제품 등록의 두 가지 부분이 포함됩니다. 등록 후 해당 등록 코드, 검색코드 또는 회사 명을 입력하여 FDA 공식 웹 사이트에서 관련 정보를 확인하십시오.
비용에는 두 가지 측면이 포함됩니다. 하나는 미국이 부과하는 FDA 연회비입니다. 이 수수료는 FDA의 재정에 미국 달러의 형태로 직접 지급됩니다. 매년 10월 1일부터 12월 31일까지 FDA를 유지하기 위해 내년 연회비가 갱신되며 등록 유효성과 연회비는 해마다 다릅니다. 다른 하나는 청구된 대행사 수수료(회사 등록, 제품 등록 및 미국 대리인 포함)입니다.
(2)식품 FDA 등록: 식품 FDA 등록과 의료기기 FDA 등록 사이에는 약간의 차이가 있습니다. 하나는 FDA가 음식에 대한 미국 달러로 연간 수수료를 지불 할 필요가 없다는 것입니다, 다른 하나는 모든 짝수 년 업데이트되어 있다는 것입니다.
셋째, 식품 FDA가 성공적으로 등록된 후 공식 웹 사이트에는 공개 쿼리 방법이 없습니다. 의료 기기 및 의약품과 달리 수수료에는 등록 및 미국 에이전트 서비스가 포함됩니다. 주기는 지불 후 3-5 근무일 이내에 있습니다. 신청서를 작성하기 위해 협력하십시오.
(3)화장품 등록: FDA 화장품 등록은 화장품 제조업체 등록 및 화장품 성분 신고서의 두 부분으로 구성됩니다. 가공 과정: 제품 성분이 포함된 FDA 화장품 회사 신청서를 작성하고, FDA 화장품 회사 등록 신청, 화장품 성분 코드 조회, FDA 화장품 성분 등록 신청, 수동 승인 대기, 성공적인 등록은 FDA 등록 번호를 얻을 수 있습니다.
(4)FDA 감사. FDA는 미국 식품 의약국의 약어입니다. 그것은 보건 복지부와 공중 보건부에서 미국 정부에 의해 설립 된 집행 기관 중 하나입니다.
주요 감독자: 식품, 의약품, 의료 장비, 식품 첨가물, 화장품 및 의약품의 감독 및 검사.
3. 테스트 조건은 다릅니다.
동일한 수성 배지의 경우 FDA2600 표준은 더 높은 한계를 가지며 통과하기 쉽지만 1810을 통과하기는 어렵습니다.
LFGB 물 용액은 통과하기 쉽고, 이소옥탄만 통과하기가 더 어렵습니다.